Adv Sci:北京脑所团队发现AD治疗新策略,抑制它或可逆转认知缺陷

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更深入地研究表明,脑机接口公司「阶梯医疗」获数亿元A轮融资,超柔性电极实现猕猴体内长期埋植 | 36氪首发

从长远视角审视,2025年6月14日,浙江省嘉兴市儿童青少年心理健康服务总站,小朋友在“全息小屋”内发泄情绪。视觉中国丨图,详情可参考yandex 在线看

从另一个角度来看,基因组测序,将生命转化为数据。在ChatGPT的建议下,保罗联系新南威尔士大学的Ramaciotti基因组中心,支付3000澳元,对Rosie的健康DNA与肿瘤DNA进行全基因组测序,获得了约320GB的海量原始遗传数据。

从长远视角审视,研究发现,AD患者及模型小鼠脑内的去甲基化酶ALKBH3异常升高,它会精准“抹除”线粒体自噬核心因子 PINK1 mRNA上的m1A修饰。这一修饰的缺失导致了线粒体自噬受阻使得功能失调的线粒体在神经元内堆积,进而破坏神经元形态并诱发认知障碍。令人振奋的是,降低 ALKBH3 水平能显著减少Aβ斑块并挽救认知功能。这不仅阐明了 RNA 甲基化调控神经退行性变的新机制,更将ALKBH3确立为AD治疗中极具潜力的新药开发靶点。

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